俄愿同德方合作调查纳瓦利内事件但未收到答复

中新网9月3日电 据俄罗斯卫星网报道,当地时间9月2日,俄罗斯克宫表示,俄方愿同德国合作调查俄反对派人士纳瓦利内事件,但未收到答复。

据报道,俄罗斯总统新闻秘书佩斯科夫表示:“俄方愿意也希望就此事件与德国展开全方位协作并充分交换意见。”但他说,俄方此前曾就此正式致函柏林,德方没有给出答复。

德国联邦政府9月2日早些时候表示,德军方实验室在俄罗斯反对派人士纳瓦利内进行毒理学检测后发现了一种“诺维乔克”神经毒剂的“明确证据”。德国总理默克尔当天要求俄方澄清事件经过。

据悉,阿斯利康疫苗的三期临床试验,同时在美国、英国、巴西和南非进行,以确定疫苗的安全性和有效性。 

一位知情人士透露,受试者预期会康复,但不良反应的性质和发生的时间尚不清楚。 

阿斯利康在一则声明中称,该公司已启动标准审核流程,暂停了疫苗接种,以允许审查安全数据。此外,该公司将搁置研究进程。

牛津新冠肺炎疫苗临床试验暂停特朗普青睐的疫苗出问题了

周颂表示,打疫苗多久能产生抗体,也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次,间隔2~4周,接种完第一剂以后,研究表明,7天开始普遍产生抗体,接种完第二剂28天以后,中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百,也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后,所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。

他说,以前我们的疫苗想出口是很难的,有一系列的法规限制、临床限制。现在我们的科技实力强了,I、II期临床试验数据被海外认可,在海外直接开展III期临床研究,是国际合作的典范。未来,中国审批通过,这些国家只要做了这些临床研究,也都可以合法合规上市。他透露,目前,新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂的意向。

当地时间9日,美国公共卫生新闻网站STAT报道称,因怀疑一名疫苗受试者出现严重不良反应,英国一支备受瞩目的新冠疫苗暂停了三期临床试验。 

据报道,国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外III期临床研究情况接受媒体采访时透露,国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用,已经接种了数十万人次,无一例明显不良反应,无一人感染;其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人,截至目前实现了零感染。

一位游人在“尖叫鸡”轿厢玩着玩具看风景。杨华峰 摄

新冠灭活疫苗何时上市?

周颂表示,目前,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查,具备了使用条件。国药集团已投入资金约20亿元,建设了两个高等级生物安全生产车间。灭活疫苗最快12月底即可上市。

周颂强调,意义更为重大的是,新冠灭活疫苗的紧急使用,面向的都是高风险暴露人群,比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员,去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工,中资企业“一带一路”建设人员等等。这几万人打完疫苗之后,已经到海外几个月时间了,他们在海外是有平行对照的,也就是说海外有区域疫情暴发,他们打了疫苗去到那里,和留守当地的员工对比,有留守的员工感染了,他没有感染。类似这样的平行对照数据在多个国家都有,尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人,实现了零感染,这证明了疫苗的有效性。

张云涛表示,疫苗价格上,总体上肯定会大幅度低于1000元,但是还没有定出价格。未来接种两针还是三针要看试验结果。如果是两针,也可能半年或者一年加强一针,这种可能性是最大的。

对此,俄罗斯外交部发言人扎哈罗娃表示,俄方至今没有从德国方面收到任何有关纳瓦利内事件的文件,莫斯科就此无从答复。

二、关注国际旅行信息

国药中国生物副总裁张云涛表示,新冠灭活疫苗I、II期临床研究在国内做,都产生了中和抗体。“中和抗体检测是个金标准”,在海外的III期临床研究中,也会持续观察中和抗体。中和抗体是可比较的,在海外的试验扩大了人种、国家和人群,最主要还是被海外认可,对于以后的应用会更好。

新冠疫苗会给我们多久的防护?

新冠灭活上市后价格如何?

目前,随着独立委员会启动对该公司疫苗安全性的核查,这些研究均被暂停。

关于近期在安出现的所谓“国内空运疫苗”,经了解,国内疫苗尚处于三期临床试验阶段,有严格使用范围,并未批准对外出口。法定疾病预防控制机构以外的单位和个人擅自对外提供疫苗及进行预防接种均属违法行为,且有重大安全风险,一旦造成后果将受到中安两国法律制裁。请在安中国公民仍按此前使馆建议减少外出、做好防护,在专业医护人员指导下科学抗疫,并等待疫苗上市及应用的官方消息,切勿轻信谣言,盲目、随意、私下接种来历不明的所谓“新冠疫苗”,以免上当受骗,危及人身安全。

STAT报道称,目前全球有9支候选疫苗进入三期试验阶段,阿斯利康研发的疫苗是目前已知的首支暂停临床试验的疫苗。 

一、坚持依法科学防疫

据美国政治新闻网(Politico)报道,阿斯利康疫苗是特朗普“弯道超车计划”(Operation Warp Speed)所支持的几种疫苗之一,旨在加速新冠疫苗研发。

国药中国生物总法律顾问周颂介绍,国内新冠灭活疫苗获批临床试验的有三支,国药中国生物就占了其中的两支。目前也是紧急使用接种量最大的、人数最多的,打了数十万人次,无一例明显不良反应,无一人感染。

此前,美国消费者新闻与商业频道(CNBC)在一篇报道中称,特朗普政府曾考虑在大选日之前,对阿斯利康这支疫苗进行紧急使用授权,以便能够在美国使用。 

纳瓦利内是俄知名反对派人士。他8月20日乘机前往莫斯科的途中突然陷入昏迷,随后飞机紧急迫降在鄂木斯克。鄂木斯克当地医生称,未在纳瓦利内体内发现毒药痕迹。当地时间8月22日,纳瓦利内被专机接到德国柏林夏里特医学院接受治疗。

据中国民航局通报,自11月16日起,暂停国航CA942迪拜至长沙航线航班运行1周。埃塞航空公司ET684亚的斯亚贝巴至上海航班预计在12月底才能恢复,ET636亚的斯亚贝巴至成都航班有望11月下旬恢复,ET606亚的斯亚贝巴至广州航班熔断停运期已结束。

打完疫苗多久能产生抗体?

周颂表示,有几个不同的版本和说法。比如第一个版本和说法说,抗体在体内3~6个月就消失了。我们企业也对社会公开了,我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180名先锋队”,最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了,他们不断地抽血来监测它的抗体数值,目前看还处于抗体峰值的稳定期,没有下降,所以第一种说法不攻自破。第二种说法比较乐观,说有没有可能终身免疫呢?像小时候打过牛痘疫苗终身不得天花那样。现在看这种可能性也不太大。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况,综合来看,免疫的持久性和保护的效果,估计1~3年以上的可能性大。

11月11日,湖南平江石牛寨高空索道的脱单主题轿厢吸引了游人前来打卡,工作人员将索道缆车上的5个轿厢进行装饰改造,让游人感受高空的浪漫。 

据悉,这支疫苗受到美国政府资助,由牛津大学与英国制药巨头阿斯利康联合研发。 

中国驻安哥拉使馆提醒:

目前世界多国疫情严重,应尽量避免跨国旅行。如确需出行,需按照新规则做核酸、快检双重检测,并在中转地重复上述检测,有可能涉及入境签证问题,并有较大途中感染和滞留第三国风险。请相关人员做好行前准备和沿途隔离防护,并随时关注中转地相关检疫和签证政策变化。

特朗普政府已同意向阿斯利康疫苗项目资助12亿美元,并提前预定了3亿剂疫苗。 

据称这是该疫苗临床试验中第二次有受试者出现病症反应。 

粉色的爱心情侣轿厢。杨华峰 摄

报道称,大选前若能使用该疫苗,则足以证明已面临广泛质疑的特朗普政府,具备应对新冠疫情的能力。 

扎哈罗娃表示,“截至目前,俄方就此问题没有收到一份文件,不管是就此前总检察院发去的问题,还是就此前俄医务人员的信,又或者是就德方今天作出的声明,都没有。”她指出,“目前没有事实,没有数据,没有化学式,没有材料,没有证明,完全什么都没有。”